医薬品部会にて新医薬品が承認されました。

掲載日 2007-6-12 10:29:25 | トピック: GFNからのお知らせ

薬事・食品衛生審議会の医薬品第1部会が5月28日、医薬品第2部会が5月30日開かれ、新医薬品4成分などを審議、承認して差し支えないと結論しました。
  
▽トラバタンズ点眼液0.004%(日本アルコンが輸入)▽
有効成分はトラボプロスト。緑内障、高眼圧症を効能・効果とする新有効成分を含有医薬品。再審査期間は8年。原体のみ劇薬に指定。

発売は今秋の予定です。


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